Planung und Umsetzung von Arzneimittelentwicklungen (z. B. NCE, Generika) mit den Fokus auf Europa beinhaltet:

• Analyse der notwendigen präklinischen und / oder klinischen Prüfungen
• Beauftragung der Prüfung bei etablierten CROs
• Projektkoordination und - überwachung
• Bewertung der pharmazeutischen, präklinischen und / oder klinischen Informationen Ihres Dossiers
• Unterstützung bei der Suche nach günstigen Wirkstoffen und / oder Fertigprodukten
• Analyse des optimalen Zulassungsverfahrens (national, DCP, MRP, CP)

Auf Grund unseres Netzwerkes planen und realisieren für auch:

• ATMP
• Gewebezubereitungen